Savene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2019

Bahan aktif:

дексразоксан хидрохлорид

Tersedia dari:

Clinigen Healthcare B.V.

Kode ATC:

V03AF02

INN (Nama Internasional):

dexrazoxane

Kelompok Terapi:

Всички други терапевтични продукти

Area terapi:

Екстравазиране на диагностични и терапевтични материали

Indikasi Terapi:

Savene е показан за лечение на антрациклинова екстравазация.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2006-07-27

Selebaran informasi

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAVENE 20 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР.
Дексразоксан (Dexrazoxane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Savene и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Savene
3.
Как да използвате Savene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Съхранение на Savene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAVENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Savene съдържа активното вещество
дексразоксан, което действа като
антидот срещу
противораковите лекарства, наречени
антрациклини.
Повечето противоракови лекарства се
прилагат интравенозно (във вената).
Понякога се
получават инцидент
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Savene 20 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 500 mg дексразоксан
(dexrazoxane) (589 mg дексразоксанов
хидрохлорид).
Всеки ml съдържа 20 mg дексразоксан след
разтваряне с 25 ml Savene разтворител.
Помощни вещества с известно действие:
Бутилка с разтворител:
Калий 98 mg/500 ml или 5,0 mmol/l
Натрий 1,61 g/500 ml или 140 mmol/l
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Флакон с прах:
Бял до почти бял лиофилизат.
Бутилка с разтворител:
Бистър изотоничен разтвор (295 mOsml/l, pH
приблизително 7,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Savene е показан при възрастни за лечение
на екстравазация на антрациклини.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Savene трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Лечението трябва да се прилага един
път дневно в 3 последователни дни.
Препоръчителната
доза е:
Ден 1:
1 000 mg/m
2
Ден 2:
1 000 mg/m
2
Ден 3:
500 mg/m
2
Първата инфузия трябва да 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2019

Lihat riwayat dokumen