Savene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2019

Ingredient activ:

дексразоксан хидрохлорид

Disponibil de la:

Clinigen Healthcare B.V.

Codul ATC:

V03AF02

INN (nume internaţional):

dexrazoxane

Grupul Terapeutică:

Всички други терапевтични продукти

Zonă Terapeutică:

Екстравазиране на диагностични и терапевтични материали

Indicații terapeutice:

Savene е показан за лечение на антрациклинова екстравазация.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2006-07-27

Prospect

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SAVENE 20 MG/ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР.
Дексразоксан (Dexrazoxane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Savene и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Savene
3.
Как да използвате Savene
4.
Възможни нежелани реакции
5
Съхранение на Savene
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SAVENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Savene съдържа активното вещество
дексразоксан, което действа като
антидот срещу
противораковите лекарства, наречени
антрациклини.
Повечето противоракови лекарства се
прилагат интравенозно (във вената).
Понякога се
получават инцидент
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Savene 20 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 500 mg дексразоксан
(dexrazoxane) (589 mg дексразоксанов
хидрохлорид).
Всеки ml съдържа 20 mg дексразоксан след
разтваряне с 25 ml Savene разтворител.
Помощни вещества с известно действие:
Бутилка с разтворител:
Калий 98 mg/500 ml или 5,0 mmol/l
Натрий 1,61 g/500 ml или 140 mmol/l
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Флакон с прах:
Бял до почти бял лиофилизат.
Бутилка с разтворител:
Бистър изотоничен разтвор (295 mOsml/l, pH
приблизително 7,4).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Savene е показан при възрастни за лечение
на екстравазация на антрациклини.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Savene трябва да се прилага под
наблюдението на лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарствени продукти.
Дозировка
Лечението трябва да се прилага един
път дневно в 3 последователни дни.
Препоръчителната
доза е:
Ден 1:
1 000 mg/m
2
Ден 2:
1 000 mg/m
2
Ден 3:
500 mg/m
2
Първата инфузия трябва да 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2011
Prospect Prospect cehă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2011
Prospect Prospect daneză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2011
Prospect Prospect germană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2011
Prospect Prospect estoniană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-08-2011
Prospect Prospect greacă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2011
Prospect Prospect engleză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2011
Prospect Prospect franceză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2011
Prospect Prospect italiană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2011
Prospect Prospect letonă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-08-2011
Prospect Prospect maghiară 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2011
Prospect Prospect malteză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2011
Prospect Prospect olandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2011
Prospect Prospect poloneză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2011
Prospect Prospect portugheză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2011
Prospect Prospect română 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2011
Prospect Prospect slovacă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2011
Prospect Prospect slovenă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2011
Prospect Prospect suedeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2019
Prospect Prospect islandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2019
Prospect Prospect croată 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2019

Vizualizați istoricul documentelor