Pemetrexed Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2024

Aktiva substanser:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastické činidlá

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2016-01-18

Bipacksedel

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt