Pemetrexed Accord

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2016-01-18

Notice patient

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2016
Notice patient Notice patient danois 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2016
Notice patient Notice patient grec 25-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2016
Notice patient Notice patient français 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2016
Notice patient Notice patient italien 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2016
Notice patient Notice patient letton 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2016
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2016
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2024
Notice patient Notice patient croate 25-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents