Pemetrexed Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-01-2024

Principio attivo:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antineoplastické činidlá

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-01-18

Foglio illustrativo

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti