Pemetrexed Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-01-2024

Ingredient activ:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2016-01-18

Prospect

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2016
Prospect Prospect spaniolă 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2016
Prospect Prospect cehă 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2016
Prospect Prospect daneză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2016
Prospect Prospect germană 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2016
Prospect Prospect estoniană 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2016
Prospect Prospect greacă 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2016
Prospect Prospect engleză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2016
Prospect Prospect franceză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2016
Prospect Prospect italiană 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2016
Prospect Prospect letonă 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2016
Prospect Prospect lituaniană 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2016
Prospect Prospect maghiară 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2016
Prospect Prospect malteză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2016
Prospect Prospect olandeză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2016
Prospect Prospect poloneză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2016
Prospect Prospect portugheză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2016
Prospect Prospect română 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2016
Prospect Prospect slovenă 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2016
Prospect Prospect finlandeză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2016
Prospect Prospect suedeză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2016
Prospect Prospect norvegiană 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-01-2024
Prospect Prospect islandeză 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-01-2024
Prospect Prospect croată 25-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor