Pemetrexed Accord

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2016-01-18

інформаційний буклет

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів