Pemetrexed Accord

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

L01BA04

INN (Tên quốc tế):

pemetrexed

Nhóm trị liệu:

Antineoplastické činidlá

Khu trị liệu:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Chỉ dẫn điều trị:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2016-01-18

Tờ rơi thông tin

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-01-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-01-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-01-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-01-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-01-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này