Pemetrexed Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2016

Toimeaine:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastické činidlá

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2016-01-18

Infovoldik

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-01-2016

Vaadake dokumentide ajalugu