Pemetrexed Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2016

Bahan aktif:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2016-01-18

Risalah maklumat

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini