Pemetrexed Accord

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2016

有效成分:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2016
资料单张 资料单张 德文 25-01-2024
产品特点 产品特点 德文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2016
资料单张 资料单张 英文 25-01-2024
产品特点 产品特点 英文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2016
资料单张 资料单张 法文 25-01-2024
产品特点 产品特点 法文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2016