Pemetrexed Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01BA04

INN (Medzinárodný Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikácie:

Malígny pleurálna mesotheliomaPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Dohodou v kombinácii s cisplatin je uvedené v prvej línii liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Dohoda je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2016-01-18

Príbalový leták

                                60
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pemetrexed Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Accord
3.
Ako používať Pemetrexed Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Accord je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Accord sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Accord sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Accord vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Accord je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
ú
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ pemetrexedu
hemipentahydrátu, čo zodpovedá 25 mg
pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 4 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 100 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 20 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 500 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 34 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 850 mg pemetrexedu.
Jedna injekčná liekovka 40 ml koncentrátu obsahuje disodnú soľ
pemetrexedu hemipentahydrátu, čo
zodpovedá 1000 mg pemetrexedu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
pH sa pohybuje v rozmedzí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Accord v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunkovej
histológie u pacientov, u ktorých po chemoterapii založenej na
platine nedošlo k bezprostrednej
progresii ochorenia (pozri časť 5.1).
3
Pemetrexed Accord je indikovaný v monoterapii na liečb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov