Oxyglobin

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2020

Aktiva substanser:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Tillgänglig från:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kod:

QB05AA10

INN (International namn):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk grupp:

Šunys

Terapiområde:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Terapeutiska indikationer:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

1999-11-29

Bipacksedel

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-03-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik