Oxyglobin

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Dostupné z:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kód:

QB05AA10

INN (Medzinárodný Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Terapeutické indikácie:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

1999-11-29

Príbalový leták

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-03-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-10-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov