Oxyglobin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Mevcut itibaren:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kodu:

QB05AA10

INN (International Adı):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapötik grubu:

Šunys

Terapötik alanı:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Terapötik endikasyonlar:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

1999-11-29

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-10-2020

Belge geçmişini görüntüleyin