Oxyglobin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-10-2020

Principio attivo:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Commercializzato da:

OPK Biotech Netherlands BV

Codice ATC:

QB05AA10

INN (Nome Internazionale):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Indicazioni terapeutiche:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1999-11-29

Foglio illustrativo

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-03-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-10-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti