Oxyglobin

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-03-2012

Toimeaine:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Saadav alates:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kood:

QB05AA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutiline rühm:

Šunys

Terapeutiline ala:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Näidustused:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

1999-11-29

Infovoldik

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik taani 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik läti 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik malta 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik poola 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik soome 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-10-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-03-2012
Infovoldik Infovoldik norra 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-10-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-10-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-10-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu