Oxyglobin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-10-2020

Aktiv bestanddel:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Tilgængelig fra:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kode:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk gruppe:

Šunys

Terapeutisk område:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Terapeutiske indikationer:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

1999-11-29

Indlægsseddel

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt