Oxyglobin

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Available from:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC code:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Therapeutic group:

Šunys

Therapeutic area:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Therapeutic indications:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

1999-11-29

Patient Information leaflet

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-10-2020

Search alerts related to this product

View documents history