Oxyglobin

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-03-2012

Aktivna sestavina:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Dostopno od:

OPK Biotech Netherlands BV

Koda artikla:

QB05AA10

INN (mednarodno ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapevtska skupina:

Šunys

Terapevtsko območje:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Terapevtske indikacije:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

1999-11-29

Navodilo za uporabo

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov