Oxyglobin

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Disponible des:

OPK Biotech Netherlands BV

Codi ATC:

QB05AA10

Designació comuna internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

indicaciones terapéuticas:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

1999-11-29

Informació per a l'usuari

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents