Oxyglobin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-10-2020

Ingredient activ:

hemoglobinas glutamer-200 (galvijų)

Disponibil de la:

OPK Biotech Netherlands BV

Codul ATC:

QB05AA10

INN (nume internaţional):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

KRAUJO PAKAITALAI IR INFUZINIAI TIRPALAI.

Indicații terapeutice:

Oksiglobinas užtikrina deguonies palaikymą šunims, pagerinantiems klinikinius anemijos požymius mažiausiai 24 valandas, nepriklausomai nuo pagrindinės būklės.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1999-11-29

Prospect

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Olandija
Vaisto serijos gamintojas:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton, North Yorkshire, BD23 2RW Didžioji Britanija (UK)
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
3
.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
4.
INDIKACIJA
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių saugumo ir efektyvumo tyrimų metu pasireiškė
nepalankios reakcijos, kurios galėjo būti
siejamos su gydymu Oxyglobin ir/ar anemiją sukėlusia liga.
Pastebėtas šalutinis poveikis: dėl
hemoglobino biotransformacijos ir/ar išsiskyrimo atsirado silpnas ar
vidutinis gleivinės, odenos ir
šlapimo spalvos pakitimas. Bendrosios reakcijos buvo vėmimas,
apetito netekimas, karščiavimas ir
kraujotakos perkrova su būdingais klinikiniais simptomais, pvz.,
padažnėjusiu kvėpavimu, dusuliu,
drėgnais karkalais ir plaučių edema. Kraujotakos perkrova buvo
kontroliuojama, mažinant infuzijos
greitį. Retkarčiais pasireikšdavo viduriavimas, odos spalvos
pakitimas, širdies aritmijos, o labai retai –
nistagmas.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Oxyglobin 130 mg/ml infuzinis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
hemoglobino glutameras-200 (galvijų) – 130 mg/ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Infuzinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Oxyglobin pagerina šuns organizmo aprūpinimą deguonimi, ne mažiau
kaip 24 val., mažindamas
mažakraujystės klinikinius simptomus, nepriklausomai nuo ją
sukėlusios priežasties.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, kurie anksčiau buvo gydyti Oxyglobin.
Oxyglobin, kaip ir kitų vaistų didinančių plazmos tūrį, negalima
skirti šunims linkusiems į kraujotakos
perkrovą, t. y. esant oligurijai, anurijai ar sunkiai širdies ligai
(pvz., uždegiminiam širdies
nepakankamumui) arba dėl kitų priežasčių stipriai sutrikus
širdies funkcijai.
Gydyti Oxyglobin galima tik vieną kartą.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Tuo pat metu būtina pradėti mažakraujystės priežastį šalinantį
gydymą.
Gyvūno organizme, kuriam skiriamas preparatas neturi būti susikaupę
pernelyg daug skysčių.
Oxyglobin didina kraujo plazmos tūrį, todėl leidžiant su
intraveniniais skysčiais, ypač koloidiniais
tirpalais, svarbu įvertinti kraujotakos perkrovos ir plaučių edemos
galimybę. Būtina atidžiai stebėti, ar
nepasireiškia kraujotakos perkrovos simptomų arba matuoti centrinį
veninį spaudimą (visiems
gydytiems šunims, kuriems buvo matuojamas centrinis veninis
spaudimas, jis buvo padidėjęs).
Kraujotakos perkrovą galima kontroliuoti, mažinant infuzijos
greitį.
3
Tuojau pat po Oxyglobin infuzijos šiek tiek sumažėja hematokrito
rodiklis (Ht, PCV).
Oxyglobin sau
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-03-2012
Prospect Prospect spaniolă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-03-2012
Prospect Prospect cehă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-03-2012
Prospect Prospect daneză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-03-2012
Prospect Prospect germană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-03-2012
Prospect Prospect estoniană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-03-2012
Prospect Prospect greacă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-03-2012
Prospect Prospect engleză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-03-2012
Prospect Prospect franceză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-03-2012
Prospect Prospect italiană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-03-2012
Prospect Prospect letonă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-03-2012
Prospect Prospect maghiară 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-03-2012
Prospect Prospect malteză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-03-2012
Prospect Prospect olandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-03-2012
Prospect Prospect poloneză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-03-2012
Prospect Prospect portugheză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-03-2012
Prospect Prospect română 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-03-2012
Prospect Prospect slovacă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-03-2012
Prospect Prospect slovenă 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-03-2012
Prospect Prospect finlandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-03-2012
Prospect Prospect suedeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-03-2012
Prospect Prospect norvegiană 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-10-2020
Prospect Prospect islandeză 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-10-2020
Prospect Prospect croată 20-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-10-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor