Opatanol

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2022

Aktiva substanser:

олопатадин хидрохлорид

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

S01GX09

INN (International namn):

olopatadine

Terapeutisk grupp:

Офталмологични

Terapiområde:

Конюнктивит, алергичен

Terapeutiska indikationer:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2002-05-16

Bipacksedel

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-12-2013

Visa dokumenthistorik