Opatanol

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

олопатадин хидрохлорид

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

S01GX09

INN (Међународно име):

olopatadine

Терапеутска група:

Офталмологични

Терапеутска област:

Конюнктивит, алергичен

Терапеутске индикације:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2002-05-16

Информативни летак

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-12-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-12-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-12-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената