Opatanol

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2022

Werkstoffen:

олопатадин хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01GX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

olopatadine

Therapeutische categorie:

Офталмологични

Therapeutisch gebied:

Конюнктивит, алергичен

therapeutische indicaties:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2002-05-16

Bijsluiter

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-12-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-12-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten