Opatanol

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-12-2013

Aktivna sestavina:

олопатадин хидрохлорид

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01GX09

INN (mednarodno ime):

olopatadine

Terapevtska skupina:

Офталмологични

Terapevtsko območje:

Конюнктивит, алергичен

Terapevtske indikacije:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2002-05-16

Navodilo za uporabo

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-12-2013

Ogled zgodovine dokumentov