Opatanol

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2022

Aktiv ingrediens:

олопатадин хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01GX09

INN (International Name):

olopatadine

Terapeutisk gruppe:

Офталмологични

Terapeutisk område:

Конюнктивит, алергичен

Indikasjoner:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2002-05-16

Informasjon til brukeren

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-12-2013

Vis dokumenthistorikk