Opatanol

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

олопатадин хидрохлорид

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

S01GX09

INN (Isem Internazzjonali):

olopatadine

Grupp terapewtiku:

Офталмологични

Żona terapewtika:

Конюнктивит, алергичен

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-08-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti