Opatanol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-08-2022

Bahan aktif:

олопатадин хидрохлорид

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

S01GX09

INN (Nama Internasional):

olopatadine

Kelompok Terapi:

Офталмологични

Area terapi:

Конюнктивит, алергичен

Indikasi Terapi:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2002-05-16

Selebaran informasi

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-12-2013

Lihat riwayat dokumen