Opatanol

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

олопатадин хидрохлорид

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01GX09

INN (International Nazwa):

olopatadine

Grupa terapeutyczna:

Офталмологични

Dziedzina terapeutyczna:

Конюнктивит, алергичен

Wskazania:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2002-05-16

Ulotka dla pacjenta

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-12-2013

Zobacz historię dokumentów