Opatanol

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2022

Aktivni sastojci:

олопатадин хидрохлорид

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

S01GX09

INN (International ime):

olopatadine

Terapijska grupa:

Офталмологични

Područje terapije:

Конюнктивит, алергичен

Terapijske indikacije:

Лечение на очни признаци и симптоми на сезонен алергичен конюнктивит.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2002-05-16

Uputa o lijeku

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OPATANOL 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, РАЗТВОР
olopatadine (олопатадин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Opatanol и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Opatanol
3.
Как да използвате Opatanol
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Opatanol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OPATANOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
OPATANOL Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА
ПРИЗНАЦИТЕ И СИМПТОМИТЕ НА СЕЗОННИ
АЛЕРГИЧНИ
КОНЮНКТИВИТИ.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Opatanol 1 mg/ml капки за очи, разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml от разтвора съдържа 1 mg
олопатадин (olopatadine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Бензалкониев хлорид 0,1 mg/ml
Динатриев фосфат додекахидрат (E339) 12,61
mg/ml (еквивалентни на 3,34 mg/ml фосфати).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, разтвор (капки за очи)
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на очните признаци и симптоми
на сезонен алергичен конюнктивит.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата е една капка Opatanol в
конюнктивния сак на засегнатото око
(очи) два пъти дневно
(през интервал от 8 часа). Лечението
може да продължи до четири месеца, ако
е необходимо.
_Употреба в старческа възраст _
Не е необходимо коригиране на дозата
при пациенти в старческа възраст.
_Педиатрични пациенти _
Opatanol може да се използва при
педиатрични пациенти на възраст над
три години, като се
прилага същата доза, както при
възрастни. Безопасността и
ефикасността на Opatanol при де
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-12-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-12-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata