Mixtard

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-01-2024

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AD01

INN (International namn):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapiområde:

Diabetes mellitus

Terapeutiska indikationer:

Diabetes mellituksen hoito.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik