Mixtard

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-01-2024

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus

therapeutische indicaties:

Diabetes mellituksen hoito.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten