Mixtard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human (rDNA)

Terapeuttinen ryhmä:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus

Käyttöaiheet:

Diabetes mellituksen hoito.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2002-10-07

Pakkausseloste

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 19-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia