Mixtard

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD01

INN (International Nazwa):

insulin human (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus

Wskazania:

Diabetes mellituksen hoito.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów