Mixtard

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellituksen hoito.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov