Mixtard

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Insulin human

Доступна с:

Novo Nordisk A/S

код АТС:

A10AD01

ИНН (Международная Имя):

insulin human (rDNA)

Терапевтическая группа:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапевтические области:

Diabetes mellitus

Терапевтические показания :

Diabetes mellituksen hoito.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2002-10-07

тонкая брошюра

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов