Mixtard

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-01-2024

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD01

INN (Nome Internazionale):

insulin human (rDNA)

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellituksen hoito.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2002-10-07

Foglio illustrativo

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti