Mixtard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellituksen hoito.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات