Mixtard

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

Diabetes mellituksen hoito.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mixtard 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste, suspensio,
injektiopullo.
Mixtard 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Mixtard 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, sylinteriampulli.
Mixtard 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
Mixtard 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Mixtard 30 -injektiopullo (40 kansai
nvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Mixtard 30 -injektiopullo (100 kansain
välistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Mixtard 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Mixtard 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Vaalea, läpinäkymätön vesisuspens
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2014
Notice patient Notice patient danois 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-09-2014
Notice patient Notice patient grec 24-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2014
Notice patient Notice patient français 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-09-2014
Notice patient Notice patient italien 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2014
Notice patient Notice patient letton 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 24-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 24-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 24-01-2024
Notice patient Notice patient croate 24-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents