Mirataz

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-02-2021

Aktiva substanser:

a mirtazapin

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QN06AX11

INN (International namn):

mirtazapine

Terapeutisk grupp:

Macskák

Terapiområde:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapeutiska indikationer:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2019-12-10

Bipacksedel

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-01-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik