Mirataz

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2020

有效成分:

a mirtazapin

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QN06AX11

INN(国际名称):

mirtazapine

治疗组:

Macskák

治疗领域:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

疗效迹象:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2019-12-10

资料单张

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2020
资料单张 资料单张 德文 02-02-2021
产品特点 产品特点 德文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2020
资料单张 资料单张 英文 02-02-2021
产品特点 产品特点 英文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2020
资料单张 资料单张 法文 02-02-2021
产品特点 产品特点 法文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史