Mirataz

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

a mirtazapin

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QN06AX11

INN (nemzetközi neve):

mirtazapine

Terápiás csoport:

Macskák

Terápiás terület:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terápiás javallatok:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2019-12-10

Betegtájékoztató

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése