Mirataz

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

a mirtazapin

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QN06AX11

INN (Internationale Bezeichnung):

mirtazapine

Therapiegruppe:

Macskák

Therapiebereich:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Anwendungsgebiete:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2019-12-10

Gebrauchsinformation

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-01-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen