Mirataz

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

a mirtazapin

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QN06AX11

INN (Международно Name):

mirtazapine

Терапевтична група:

Macskák

Терапевтична област:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтични показания:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2019-12-10

Листовка

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2020
Листовка Листовка испански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2021
Листовка Листовка чешки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2021
Листовка Листовка датски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2021
Листовка Листовка немски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2021
Листовка Листовка естонски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2021
Листовка Листовка гръцки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2021
Листовка Листовка английски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2020
Листовка Листовка френски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2021
Листовка Листовка италиански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2020
Листовка Листовка латвийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-01-2020
Листовка Листовка литовски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2021
Листовка Листовка малтийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2020
Листовка Листовка полски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2021
Листовка Листовка португалски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2020
Листовка Листовка румънски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2021
Листовка Листовка словашки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2021
Листовка Листовка словенски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2020
Листовка Листовка фински 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2021
Листовка Листовка шведски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2021
Листовка Листовка норвежки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-02-2021
Листовка Листовка исландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2021
Листовка Листовка хърватски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите