Mirataz

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

a mirtazapin

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QN06AX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mirtazapine

Терапевтична група:

Macskák

Терапевтична области:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтичні свідчення:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2019-12-10

інформаційний буклет

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів