Mirataz

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

a mirtazapin

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (International Nazwa):

mirtazapine

Grupa terapeutyczna:

Macskák

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Wskazania:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2019-12-10

Ulotka dla pacjenta

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów