Mirataz

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

a mirtazapin

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QN06AX11

INN (Mezinárodní Name):

mirtazapine

Terapeutické skupiny:

Macskák

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapeutické indikace:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2019-12-10

Informace pro uživatele

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-01-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů