Mirataz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

a mirtazapin

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QN06AX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mirtazapine

Ārstniecības grupa:

Macskák

Ārstniecības joma:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Ārstēšanas norādes:

A testtömeg-gyarapodás a macskák tapasztalható rossz étvágy, a fogyás eredő krónikus egészségügyi feltételek.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2019-12-10

Lietošanas instrukcija

                                17
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MIRATAZ 20 MG/G TRANSZDERMÁLIS KENŐCS MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvátország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
mirtazapin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy 0,1 g-os adag tartalma:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321, antioxidáns) 0,01 mg
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
JAVALLAT(OK)
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd a
„További információk” című szakaszt).
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg monoamin-oxidáz inhibitorral (MAOI)
kezelt, illetve az
állatgyógyászati készítmény alkalmazását megelőző 14 napon
belül MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel
ilyen esetben fokozott a szerotonin-szindróma kockázata (lásd még
a „Különleges figyelmeztetések”
című szakaszt).
19
6.
MELLÉKHATÁSOK
Ártalmatlansági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran az
alkalmazás helyén fellépő
reakció(ka)t (bőrpírt, pörkösödést/varasodást, a készítmény
maradványát, pikkelyes
hámlást/szárazságot, finom hámlást, fejremegést, dermatitiszt
vagy irritációt, szőrhiányt, viszketést) és
magatartá
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I.
SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Mirataz 20 mg/g transzdermális kenőcs macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy 0,1 g-os adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Mirtazapin (hemihidrát formájában) 2 mg
SEGÉDANYAGOK:
Butil-hidroxi-toluol (E321)
0,01 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális kenőcs.
Nemzsíros, homogén, fehér vagy törtfehér színű kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Krónikus betegségek miatt étvágytalan és lefogyott macskák
számára testtömegnövelés céljára (lásd
5.1 szakasz).
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható tenyészmacskáknál, vemhes vagy szoptató
állatoknál.
Nem alkalmazható 7,5 hónaposnál fiatalabb vagy 2 kg-nál kisebb
testtömegű állatoknál.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható egyidejűleg ciproheptadinnal, tramadollal vagy
monoamin-oxidáz inhibitorral
(MAOI) kezelt, illetve az állatgyógyászati készítmény
alkalmazását megelőző 14 napon belül
MAOI-vel kezelt állatoknál, mivel ilyen esetben fokozott a
szerotonin-szindróma kockázata (lásd
4.8 szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát 3 évnél
fiatalabb macskáknál nem állapították meg.
Az állatgyógyászati készítmény hatékonyságát és
ártalmatlanságát súlyos vesebetegségben szenvedő
és/vagy daganatos macskáknál nem állapították meg.
A testsúlycsökkenés kezelésében kulcsfontosságú a kiváltó ok
helyes diagnózisa és kezelése, és a
kezelési lehetőségek a fogyás mértékétől és az
alapbetegség(ek)től függnek. A testsúlycsökkenéssel
járó krónikus betegségek kezelése során az állatnak megfelelő
mennyiségű táplálékot kell biztosítani
3
és mo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-01-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-01-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi