Matever

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-06-2023

Aktiva substanser:

levetiracetamul

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptice,

Terapiområde:

Epilepsie

Terapeutiska indikationer:

Matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2011-10-03

Bipacksedel

                                66
B. PROSPECTUL
67
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MATEVER 250 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 500 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 750 MG COMPRIMATE FILMATE
MATEVER 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Matever și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Matever
3.
Cum să luați Matever
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Matever
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MATEVER ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Matever este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulți și
adolescenți începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecțiune în care pacienții au crize
convulsive (convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează inițial o
singură parte a creierului, dar care se pot extinde apoi către zone
mai mari în ambele jumătăți
ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau fără generalizare
secundară). Levetiracetam v-a
fost prescris de medicul dumneavoastră pentru a scădea numărul
crizelor convulsive.
•
ca t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Matever 250 mg comprimate filmate
Matever 500 mg comprimate filmate
Matever 750 mg comprimate filmate
Matever 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Matever 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110).
Matever 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Matever 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține galben amurg FCF (E110) 0.08 mg .
Matever 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Excipienți
cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 3.8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Matever 250 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
albastră.
Matever 500 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare
galbenă.
Matever 750 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare roz.
3
Matever 1000 mg comprimate filmate
comprimate filmate, de formă alungită, biconvexe, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Matever este indicat ca monoterapie în tratamentul crizelor
convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la adulți și adolescenți cu epilepsie nou
diagnosticată, începând cu vârsta de 16
ani.
Matever este indicat ca terapie adjuvantă
•
în tratamentul crizelor convulsive parțiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienți
epileptici adulți, adolescenți, copii și sugari începând cu
vârsta de 1 lună.
•
în tratamentul crizelor convulsive mioclonice la pacienți cu
Epilepsie Mioclonică Juvenilă,
adulți și adolescen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik